A discussão em torno da liberação das substâncias é considerada polêmica entre os especialistas da área no Brasil e em outros países pelos riscos à saúde dos pacientes. Os remédios à base de femproporex, mazindol e anfepramona tiveram seus registros cancelados pela agência no fim de 2011, ficando proibida a produção, o comércio, a manipulação e o uso desses produtos no país. A sibutramina, que tem efeitos colaterais reduzidos, era a opção sugerida por Humberto, já que não foi suspensa.
No plenário, o senador argumentou que o PDC só pode ser usado pelo Legislativo quando algum ente do Poder Executivo extrapola a sua capacidade normativa. “No caso, a Anvisa, por lei, tem como atribuição, entre outras, definir o que pode ou não ser comercializado em termos de medicamentos e produtos que exijam controle sanitário. Portanto, a resolução da Anvisa cumpre integralmente o seu papel. Quem vai extrapolá-lo agora é o Senado”, afirmou.