O documento foi produzido após dois dias de inspeção dos técnicos da Anvisa e Apevisa. O resultado da fiscalização será publicado no Diário Oficial da União, nos próximos dias.
A Certificação de Boas Práticas de Fabricação é requisito básico para a produção e comercialização do Lafepe. Com a CBPF, o laboratório fica habilitado a renovar e solicitar registros de novos medicamentos. Também ficam garantidas as condições de internalização das etapas das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP`s) .
Essas parcerias envolvem a cooperação, mediante acordo, entre instituições públicas e privadas para desenvolvimento, Transferência e absorção de tecnologia em produtos estratégicos para atendimento às demandas do SUS.
O reconhecimento do padrão de referência legitima a credibilidade da marca LAFEPE, viabilizando o atendimento às políticas de saúde pública e fortalecendo o crescimento do laboratório em novas parcerias comerciais.
HISTÓRICO - O Lafepe é uma sociedade de economia mista, com autonomia administrativa e financeira, vinculada à Secretaria Estadual de Saúde. É o segundo maior laboratório público, do Brasil, em faturamento. Criado há 51 anos, tem como missão produzir medicamentos e óculos de qualidade, a preços acessíveis à população. Em 1994, destacou-se como primeiro laboratório oficial, no Brasil, a produzir o antirretroviral Zidovudina (AZT). É fabricante exclusivo do Zidovudina na apresentação xarope, utilizado no tratamento de crianças portadoras do vírus HIV, e único laboratório oficial, no mundo, fabricante do Benznidazol: medicamento usado em pacientes com Mal de Chagas.
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