De acordo com o texto, o laudo do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde indicou resultado insatisfatório no ensaio de esterilidade, em razão da detecção da presença do micro-organismo Bacillus circulans.
A Anvisa determinou ainda que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
Na última segunda-feira (17), a agência já havia suspendido outro lote do mesmo medicamento depois que algumas unidades apresentaram material estranho com flocos escuros e partículas de coloração branca na composição.
Agência Brasil
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